Sigma：EDAC， 25952-53-8，E6383-1G

Sigma：EDAC， 25952-53-8，E6383-1G

一般描述

1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亞胺鹽酸鹽（常被稱為EDAC HCl）是化學(xué)和生物化學(xué)研究中的功能強(qiáng)大、應(yīng)用廣泛的水溶性試劑，這一點(diǎn)歸因于它在促進(jìn)酰胺鍵形成中的關(guān)鍵作用。在肽合成中，EDC HCl通過(guò)羧基和胺基與氨基酸高效結(jié)合，從而形成肽骨架（peptide backbone）。這種性能對(duì)于合成具有特定序列和功能的肽特別有用。

除了肽以外，EDC HCl還可用于免疫原的合成，在此過(guò)程中它以共價(jià)方式使半抗原（小的免疫反應(yīng)誘導(dǎo)分子）連接載體蛋白，在疫苗研究中起重要作用。EDAC HCl 的多功能性還體現(xiàn)在其修飾核酸的能力，從而通過(guò)其5′磷酸基團(tuán)標(biāo)記DNA和RNA。這一點(diǎn)有助于這些關(guān)鍵分子的成像、追蹤和分析，為核酸研究的進(jìn)步做出貢獻(xiàn)。

此外，EDAC HCl可充當(dāng)生物分子橋（ biomolecule bridge），作為交聯(lián)劑將生物分子中的胺反應(yīng)性NHS酯與羧基連接起來(lái)。這種技術(shù)在蛋白質(zhì)偶聯(lián)中有重要價(jià)值，可以創(chuàng)造出具有全新特性和功能的雜交分子。EDAC HCl的潛在機(jī)制涉及它與羧基反應(yīng)所形成的不穩(wěn)定中間體，這種中間體會(huì)主動(dòng)吸引胺伴侶（amine partner）。該反應(yīng)的微妙平衡突出了優(yōu)化條件以實(shí)現(xiàn)高效偶聯(lián)的重要性。N-羥基琥珀酰亞胺（NHS）進(jìn)一步增強(qiáng)了EDAC HCl的性能，穩(wěn)定了中間體，從而實(shí)現(xiàn)兩步偶聯(lián)過(guò)程。這種額外的特性帶來(lái)了更大的靈活性和控制能力，特別是在處理復(fù)雜生物分子的場(chǎng)合。

應(yīng)用

N-(3-二甲基氨基丙基）-N′-乙基碳二亞胺鹽酸鹽已用于：

將胰蛋白/酶固定在自組裝單層膜（SAM）上[1]

作為制備膠原蛋白基質(zhì)的一種成分[2]

磷酸乙醇胺（PEt）-偶聯(lián)的瓊脂糖凝膠[3]

生化/生理作用

水溶性縮合試劑。EDAC通常用作與伯胺進(jìn)行酰胺鍵合的羧基活化劑。另外，它能與磷酸基團(tuán)反應(yīng)。其已用于例如肽合成、將蛋白質(zhì)與核酸交聯(lián)、以及免疫綴合物的制備。通常，EDAC在不含緩沖劑的pH范圍4.0-6.0的條件下使用。特別是，應(yīng)避免使用胺和羧酸鹽緩沖液。

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