ELISA材料和方法(檢測豬流行性腹瀉病毒抗體)
1 材料
(1) 聚苯乙烯塑料微量組織培養(yǎng)板:4×10孔,上海塑料三廠生產(chǎn)。
(2) 包被液(pH值96):NaHCO3 293g、Na2CO3 195g,蒸餾水加至1 000ml,置4℃保存。
(3) 洗滌液(001mol/L、pH值74PBS):NaCl 80g、KH2PO402g、Na2HPO4•12 H2O 29g、KCl 02g、Tween20 05ml,加蒸餾水至1000ml。
(4) 保溫液:牛血清白蛋白(BSA) 01g、005% PBSTween20 100ml,4℃保存。
(5) 底物溶液(OPDH2O2)
磷酸鹽檸檬酸緩沖液(pH值50):02mol/L Na2HPO4(284g/L)257ml、01mol/L檸檬酸(192g/L)243ml、蒸餾水50ml。
底物溶液:磷酸鹽檸檬酸緩沖液100ml、鄰苯二胺(OPD)40mg、30%H2O2 015ml,現(xiàn)配現(xiàn)用。
(6) 終止液(2mol/L H2SO4):濃硫酸222ml、蒸餾水1778ml。
(7) 豬流行性腹瀉(PED)抗原:PEDV豬胎腸原代細(xì)胞培養(yǎng)物,反復(fù)凍融,65℃ 30min滅活。zui后以3 000 r/min離心30min,取上清分裝,-20℃保存?zhèn)溆谩?乖牡鞍诐舛葹?00μg/ml。
(8) 酶標(biāo)兔抗豬抗體結(jié)合物:按郭春祥方法制備。mol/L比為196,酶結(jié)合物效價為1∶10 000。
(9) 被檢豬血清:采自疫區(qū)豬和病豬。PEDV免疫豬血清及健豬血清分別用于陽性、陰性對照。
(10) 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測儀:南京華東電子管廠生產(chǎn)。
2 ELISA操作程序(間接法)
(1) 抗原包被:用包被液將PEDV抗原作1∶5稀釋包被反應(yīng)板,每孔100μl,同時設(shè)陰性細(xì)胞培養(yǎng)物對照孔,置4℃過夜。
(2) 洗滌:用洗滌液洗滌2次,每次2min,瀝干。
(3) 加入被檢血清:用保溫液將被檢血清作1∶100稀釋,加入反應(yīng)板相鄰的兩個孔中,每孔100μl。同時作陰、陽性標(biāo)準(zhǔn)血清對照,置37℃孵育1h。
(4) 洗滌3次:方法同上。
(5) 加入酶結(jié)合物:用保溫液將酶結(jié)合物作1∶4 000稀釋,加入反應(yīng)孔中,每孔100μl,置37℃孵育1h。
(6) 洗滌3次:方法同上。
(7) 加入底物:每孔100μl,置室溫暗盒內(nèi)顯色20min。
(8) 加入終止液:每孔50μl,靜置5min。
(9) 測定OD值:用檢測儀,于492nm波長,按儀器使用及制定標(biāo)準(zhǔn)要求調(diào)節(jié)儀器,測定各反應(yīng)孔的OD值,記錄結(jié)果。
結(jié)果判定凡檢測血清P/N值超過14的,均判為陽性。肉眼觀察,凡反應(yīng)孔的顏色比正常細(xì)胞對照孔、正常血清對照孔顏色深者為陽性。
注意事項(xiàng)
1 在各載體中使用zui多的為聚苯乙烯塑料板。不同廠牌,甚至不同批號的反應(yīng)板吸附性能往往有很大差異,因此使用前需要加以選擇。方法為:在整塊板上測定同一標(biāo)本,求出每一對孔的平均OD值,將此值與該板的總均值相比,其差值需在±10%以內(nèi)。
2 為了增加聚苯乙烯板對某些抗原或抗體的吸附作用,可試用鞣酸處理,牛血清白蛋白處理,改變載體的表面電荷,引入化學(xué)基團(tuán)等方法處理反應(yīng)板。
3 如非特異性吸附較強(qiáng),需考慮采用封閉等方法排除。(1) 封閉:可選用4%~10%牛血清白蛋白、10%小牛血清、10%馬血清、01%~25%明膠等。
(2) 去污劑:可阻止非特異吸附,而不影響特異性抗原抗體反應(yīng)。常用的有005%~05%吐溫20、吐溫80、01%NP40等。
(3) 高鹽濃度緩沖液:如含05mol/L NaCl及005%吐溫的磷酸鹽緩沖液(pH值80)。
(4) 縮短孵育時間:保溫液中加入終濃度4%的聚乙二醇(PEG,MW6 000)
可縮短抗原抗體反應(yīng)的孵育時間(20min以內(nèi))。
4 由于反應(yīng)板可能存在邊緣效應(yīng),因此測定標(biāo)本時至少要取兩孔的平均值。
5 各種常用的酶標(biāo)反應(yīng)比色計性能不一,測定時需根據(jù)各自的儀器確定閾值。
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