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盡管ELISA試劑盒進口大鼠試驗進程操作點的許多需要掌握操作進程。假如稍有不小心，操作不合理的地方，會形成很多問題，ELISA試劑盒影響了檢測的精度，大大降低了測試質量。如花板，假陽性，全五顏六色，全五顏六se，色彩空間的低。根據(jù)已經(jīng)運用的成果，認為ELISA試劑盒法具有靈敏、特異、簡單、快速、安穩(wěn)及易于自動化操作等特色。不只適用于臨床標本的查看，并且因為一天之內可以查看幾百乃至上千份標本,因而，也適合于血清流行病學查詢。本法不只可以用來測定抗體，并且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好辦法。因而ELISA試劑盒法在生物醫(yī)學各范疇的運用范圍日益擴大。

一、辦法學的影響

ELISA測定模式包含以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競賽抑制法，其中競賽抑制法因受操作時差所引起的不平等競賽等要素的影響，成果重復性較差，質量較難操控。

二、試劑要素

1.試劑的挑選 ：免疫檢測的原理均基于抗原抗體反響。因為該反響進程受多種要素的影響，如普遍存在基質效應、穿插反響等，因而檢測成果難以溯源，ELISA試劑盒不同辦法、不同試劑之間乃至同一試劑不同批號間成果均缺乏可比性。試劑質量在很大程度上決議了檢測的水平，因而在引進新項目之前有必要對試劑進行嚴厲的評價。

2.試劑的預備 ：不同批次的ELISA試劑盒進口大鼠在制造進程中很難保證質量*一致，即使是經(jīng)過批批檢的項目其檢測成果也存在差異，因而有必要挑選和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。嚴厲執(zhí)行這一規(guī)范可以避免因試劑批號改動而從頭建立質控體系及從頭評價試劑的雜亂進程，ELISA試劑盒并且可以保證成果的安穩(wěn)性；對于效期短、運用率低的試劑，應當小量分裝，每次運用則取分裝部分即可，避免重復凍融形成試劑的失效。